Што е АЛС болест? Симптоми и процес

Што е АЛС болест? Симптоми и процес
Амиотрофичната латерална склероза, или АЛС, е ретка група на невролошки заболувања кои првенствено се резултат на оштетување на нервните клетки одговорни за контрола на доброволното движење на мускулите. Доброволните мускули се одговорни за движења како што се џвакање, одење и зборување.

Што е АЛС болест?

Амиотрофичната латерална склероза, или АЛС, е ретка група на невролошки заболувања кои првенствено се резултат на оштетување на нервните клетки одговорни за контрола на доброволното движење на мускулите. Доброволните мускули се одговорни за движења како што се џвакање, одење и зборување. Болеста АЛС е прогресивна и симптомите имаат тенденција да се влошуваат со текот на времето. Денес, не постојат опции за третман за да се запре прогресијата на АЛС или да се обезбеди целосно излекување, но истражувањето на оваа тема продолжува.

Кои се симптомите на АЛС?

Почетните симптоми на АЛС се манифестираат различно кај различни пациенти. Додека едно лице може да има потешкотии да држи пенкало или шолја за кафе, друго лице може да има проблеми со говорот. АЛС е болест која обично напредува постепено.

Стапката на прогресија на болеста многу варира од пациент до пациент. Иако просечното време на преживување за пациентите со АЛС е 3 до 5 години, многу пациенти можат да живеат 10 или повеќе години.

Најчестите рани симптоми кај АЛС се:

  • Сопнување при одење,
  • Тешкотии со носење работи,
  • Оштетување на говорот,
  • Проблеми со голтањето,
  • Грчеви и вкочанетост во мускулите,
  • Тешкотијата во одржувањето на главата исправена може да се наведат на следниов начин.

АЛС првично може да влијае само на едната рака. Или можеби имате проблеми со само една нога, што го отежнува одењето по права линија. Со текот на времето, скоро сите мускули што ги контролирате се погодени од болеста. Некои органи, како што се срцето и мускулите на мочниот меур, остануваат целосно здрави.

Како што АЛС се влошува, повеќе мускули почнуваат да покажуваат знаци на болеста. Понапредните симптоми на болеста вклучуваат:

  • Тешка слабост во мускулите,
  • Намалување на мускулната маса,
  • Постојат симптоми како што се зголемени проблеми со џвакањето и голтањето.

Кои се причините за АЛС?

Болеста се наследува од родителите во 5 до 10% од случаите, додека кај други не може да се најде позната причина. Можни причини за оваа група на пациенти:

Генска мутација . Различни генетски мутации може да доведат до наследна АЛС, која предизвикува симптоми речиси идентични со ненаследната форма.

Хемиска нерамнотежа . Зголемено ниво на глутамат, кој се наоѓа во мозокот и има функција да пренесува хемиски пораки, е откриено кај луѓето со АЛС. Истражувањата покажаа дека вишокот глутамат предизвикува оштетување на нервните клетки.

Нерегулиран имунолошки одговор . Понекогаш имунолошкиот систем на една личност може да ги нападне сопствените нормални клетки на неговото тело, што доведува до смрт на нервните клетки.

Абнормална акумулација на протеини . Абнормалните форми на некои протеини во нервните клетки постепено се акумулираат во клетката и ги оштетуваат клетките.


Како се дијагностицира АЛС?

Болеста е тешко да се дијагностицира во раните фази; бидејќи симптомите можат да имитираат некои други невролошки заболувања. Некои тестови се користат за да се исклучат други состојби:

  • Електромиограм (ЕМГ)
  • Студија за спроводливост на нервите
  • Магнетна резонанца (МРИ)
  • Тестови на крв и урина
  • Лумбална пункција (процес на отстранување на течност од рбетниот мозок со вметнување игла во половината)
  • Мускулна биопсија

Кои се методите за лекување на АЛС?

Третманите не можат да ја поправат штетата направена од болеста; но може да ја забави прогресијата на симптомите, да спречи компликации и да го направи пациентот поудобен и независен. Третманот бара интегриран тим од лекари и медицински персонал обучен во многу области. Ова може да го продолжи вашето преживување и да го подобри квалитетот на вашиот живот. Во третманот се користат методи како што се различни лекови, физикална терапија и рехабилитација, логопед, додатоци во исхраната, третмани за психолошка и социјална поддршка.

Постојат два различни лекови, Riluzole и Edaravone, одобрени од FDA за третман на ALS. Рилузолот ја забавува прогресијата на болеста кај некои луѓе. Овој ефект го постигнува со намалување на нивоата на хемиски гласник наречен глутамат, кој често се наоѓа на високи нивоа во мозокот на луѓето со АЛС. Рилузол е лек кој се зема орално во форма на таблети. Едаравон се дава на пациентот интравенски и може да предизвика сериозни несакани ефекти. Покрај овие два лека, вашиот лекар може да препорача различни лекови за ублажување на симптомите како што се грчеви во мускулите, запек, замор, прекумерна саливација, проблеми со спиењето и депресија.